OVO JE PRETUŽNO: Žena je godinama čekala na dijete, a sad kad ga ima, ne može ga ni UZETI U NARUČJE! Evo zbog čega!

Mame i bebe
OVO JE PRETUŽNO: Žena je godinama čekala na dijete, a sad kad ga ima, ne može ga ni UZETI U NARUČJE! Evo zbog čega!
.

Kada čuje da joj beba plače, željela bi da kao i svaka majka može da je uzme u naručje i utješi. Ali u njenom slučaju to je nemoguće.

Njen porođaj je pravo čudo
1
Širi Psaila (22) iz Australije rođena je sa retkim genetskim poremećajem po imenu artrogripoza zbog koga praktično nema mišićno tkivo u rukama i nogama, zbog čega ne može da uzme dijete u naručje, već neko mora da joj doda bebu.

Zbog tog poremećaja, kada je Širi došla na svijet, lekari su bili uvjereni da neće doživjeti ni prvi rođendan.

Prošla je od tada više od 20 operacija, ali nijedna od njih nije joj značajno popravila stanje. Ipak, nije se predavala u nameri da živi normalnim životom. Upoznala je Krisa, svog sadašnjeg supruga, koji ima probleme sa kičmom, i venčali su se 2015. godine.

Muž mora da joj pomaže u dosta stvari

3
Kada je prvi put zatrudnila, Širi se dogodio pobačaj, ali godinu dana kasnije, na svijet je došao mali Hejden.

Trudnoća je, na čuđenje ljekara, prošla sasvim glatko, uprkos tome što je Širi visoka svega 122cm, pa su se ljekari plašili da beba neće imati prostora da se normalno razvija.

- Uvijek su mi ljekari govorili da ne bi trebalo da zatrudnim, ali nikad mi nisu davali konkretan razlog, pa sam riješila da se ne obazirem na to - kaže ona medijima. I zaista, Hejden je na svijet došao dugačak 47cm i težak dva i po kilograma. I najvažnije, bez ikakvog zdravstvenog problema.

- Obožavam majčinstvo, iako sam često frustrirana. Ne mogu samostalno ni da mu promijenim pelene jer ne mogu da mu dignem nožice. Ponekad sam ljubomorna na Krisa zbog toga što sve može da uradi sam. Ali na kraju krajeva, ljudi koji me osuđuju moraju da shvate da ja nisam "mama invalid", već mama kao i svaka druga, kojoj samo treba malo više pomoći - zaključuje na kraju Širi.

Ne propustite