BOLUJE OD RIJETKOG POREMEĆAJA I DOKTORI SU JOJ REKLI DA ĆE ŽIVJETI JOŠ SAMO 3 GODINE: Pustit ćete suzu kad vidite kako izgleda (FOTO)

Taqlima Jahan Nitu (10) boluje od Progerije, rijetkog genetskog poremećaja koji dovodi do naglog starenja.

Rođena je 10. septembra 2007. godine u Habignju, Bangladeš.  Njen otac radi za dnevnicu, a majka je domaćica. Nitu je četvrto dijete njenih roditelja.

Kada je imala oko 3 mjeseca, njena majka je primijetila kako je njeno tijelo teže nego uobičajeno, a onda je ubrzo izgubila i sve dlačice sa tijela. 

Kada je podijelila svoju zabrinutost sa komšinicom, ona joj je rekla da bi trebala otići doktoru. Na kraju su ustanovili kako djevojčica boluje od Progerije. Upozorili su i da ne postoji lijek za ovu bolest i da najčešće umiru do 13 godine, što znači da ona ima još samo 3 godine života.

Međutim, roditelji ne odustaju i još uvijek se nadaju da će pronaći lijek za njenu bolest. Uprkos njenog teškog stanja, Nitu je živahna djevojčica, voli učiti i čitati.

Nažalost, društvo je nikada nije prihvatilo zbog njenog drugačijeg izgleda. Niti jedno dijete ne želi da se igra sa njom.

Ide u školu kao sva druga djeca

Voli crtati i uživa u tome

Kao i svaka djevojčica, i ona voli da se šminka

A posebno voli nakit

Najviše vremena provodi u kući

A ovako se igra

Najviše se igra sa svojim sestrama

Posebno je bila radosna kada su joj roditelji kupili ove igračke

Njene sestre su njeni najbolji prijatelji

Posebno je talentovana u tetovaži kanom

Za oca je posebno vezana

Iako voli da izlazi, društvo je ne prihvata najbolje

Ostaje nada da će se društvo bolje pobrinuti za nju i njenu porodicu