Ova beba je zbog rijetkog genetskog poremećaja rođena bez nosa: Evo kako danas izgleda nakon više desetina operacija
Šansa da se rodi beba bez nosa jednaka je šansi 1 prema 197 miliona.
No, ipak se desila.
Jedan od najljepših osjećaja na svijetu je kada saznate da ćete biti roditelji. Tada se cijeli vaš svijet mijenja.
I MekGlateri je bila među njima, bila je trudna i uzbuđena, čekajući veliki dan.
Četvrtog marta 2015. godine Ilaj Tompson došao je na svijet, ali imao je jedan veliki problem - nije imao nos.
Ovakvo stanje naziva se kongenitalna arhinija i do sada je prijavljeno samo 47 slučajeva na svijetu.
Ljekari nisu imali pojma šta da rade dalje. Ali, onda se nešto dogodilo u šta nisu mogli da povjeruju.
Problem je bio da novorođenčad ne mogu da dišu i jedu istovremeno.
Zbog toga je morao da prođe kroz proces traheotomije.
To je bio samo početak operacija kroz koje je morao da prođe.
"Ilaj je proveo nekoliko sedmica na intenzivnoj njezi", rekla je njegova majka, te dodala: "Morala sam da ga vraćam u bolnicu još par puta zbog njegovog stanja. Očekivalo se da će na svakih godinu-dvije morati ponovo da ide na operacije".
Upoznali su Tesu Evans koja je rođena u Irskoj i koja pati od istog problema. U junu 2015. godine Tesa je bila prvo dijete koje je prošlo kroz hiruršku proceduru koji bi joj dao novi nos.
Ali operacija je vrlo komplikovana.
Tesinu kožu su postepeno istezali uz pomoć proteze koja bi odgovarala za nos. Nakon toga bi na svakih nekoliko godina proteza mijenjana, nakon čega bi joj polako izrastao novi nos.
Ilaj će, također proći kroz ovakvu operaciju.
"Poslije dugog razgovora, suza i molitva, konačno imamo plan za Ilaja." - rekla je njegova majka.
Ovaj dječak dokazao je da ako nema nos ne znači da ne može da ima najslađe lice na svijetu.
On i Tesa najbolji su dokaz da ako ste drugačiji ne znači da niste lijepi.